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Ciudadanos interpela al equipo de gobierno por los avances conseguidos en relación a la ELA

“Recogemos así también la reivindicación de Jorge Abarca para que la fachada del Ayuntamiento se ilumine de color verde el próximo 21 de junio”, señala Lorena Rodríguez

Lorena Rodríguez en rueda de prensa

La portavoz adjunta del grupo municipal de Ciudadanos en el Ayuntamiento de Granada, Lorena Rodríguez, ha pedido al equipo de gobierno que contribuya a la visualización y sensibilización de los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) sumándose a las iniciativas que desde todas las instituciones se llevarán a cabo el próximo 21 de junio, coincidiendo con el Día Mundial contra la ELA. Así lo ha aseverado esta mañana en rueda de prensa la edil, quien ha solicitado que el próximo jueves la fachada del Consistorio se ilumine del color verde que simboliza esta enfermedad crónica que lamentablemente ya afecta a más de 3.000 personas en toda España.

“Recogemos así también la reivindicación de Jorge Abarca con el objetivo de mostrar el apoyo unánime de toda la ciudad a las personas enfermas de ELA, además de a sus familiares y entorno más cercano”, ha apuntado la concejal.

Rodríguez también ha pedido información sobre el estado de ejecución de las mociones aprobadas en el pleno municipal relacionadas con la ELA, así como de los avances que se han llevado a cabo en este tiempo para impulsar la investigación de las enfermedades raras en general y de la ELA en particular, un compromiso que adquirió hace ya casi tres años esta corporación. “Este Ayuntamiento se comprometió a instar a la Junta de Andalucía y al Gobierno central para aumentar los fondos públicos destinados a la investigación de la ELA y para proveer a los centros hospitalarios con equipos especializados en la enfermedad y dedicados tanto a la investigación de sus causas desencadenantes como a la atención de las personas enfermas, especialmente en todo lo que se refiere a su rehabilitación”, ha recordado.

Igualmente, la edil ha trasladado su preocupación por la parálisis ante una moción que su grupo llevó a pleno hace dos años para demandar medidas para la mejora de la calidad de vida de las personas con enfermedades raras y sus familiares, al tratarse de “una cuestión de justicia social”. “Reivindicábamos entonces y lo seguimos haciendo hoy un protocolo de atención coordinada y eficaz entre el colectivo de personal sanitario para facilitar la toma de decisiones y la gestión de los casos de pacientes con enfermedades raras de forma que se consiguiese reducir la burocracia médica actual”, ha remarcado Rodríguez, quien también ha señalado la petición de su grupo para “conseguir la libre circulación de personas con enfermedades raras por todo el territorio español mediante la coordinación con otras comunidades autónomas”, además del “refuerzo del personal docente para facilitar la inclusión de los más pequeños que sufren algún tipo de enfermedad, favoreciendo también las relaciones sociales con sus compañeros”.

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